发布时间：2023-12-15 10:08:26
绪论：一篇引人入胜的保护动物最有效的措施，需要建立在充分的资料搜集和文献研究之上。搜杂志网为您汇编了三篇范文，供您参考和学习。
摘要：2013年7月，陕西省汉中某大鲵养殖场发生以大鲵体表和四肢多处溃烂并伴有出血为特征的疾病，染病大鲵大量死亡。经临床观察、病理解剖及实验室检测，最后确诊病原为大鲵虹彩病毒。通过采取综合防治措施，养殖场大鲵疫情得到有效控制。
关键词 ：大鲵虹彩病毒；诊断；防治
基金项目：陕西省科学计划项目（2012K01-18）。
作者简介：贾秋红（1977-），女，水产养殖工程师，从事水产养殖与鱼病学研究。jiaxiu_001@163.com
DOI:10.3969/j.issn.1004-6755.2014.12.015
大鲵(Andrias davidianus)，俗称娃娃鱼，属两栖纲有尾目隐鳃鲵科，是我国特有的珍稀有尾两栖动物，为国家二级保护动物，有很重要的科研价值及药用和营养价值。近年来，随着大鲵人工养殖不断发展，各种疾病也不断暴发，尤其是病毒性疾病，给养殖户造成惨重的经济损失。2013年7月，陕西省商洛市洛南县某大鲵养殖场发生了以大鲵体表和四肢多处溃烂、充血及出血为特征的疾病，经过临床症状观察、病理解剖及实验室检测，诊断病原为大鲵虹彩病毒。现将诊治结果报道如下。
1基本情况及临床症状
2013年7月，陕西省商洛某大鲵养殖场大鲵突发异常，行动缓慢，摄食减少，前、后肢严重肿胀、溃烂且局部出血，采用肌肉注射青霉素和庆大霉素、头孢噻吩以及中药浸泡等治疗措施均无效，并在治疗过程中陆续死亡，且随着时间的推移，死亡数量越来越大。
2病理剖检
对病死大鲵进行病理剖检，其结果如下：病死大鲵头部、前、后肢、尾部严重溃烂、肿胀，颈部、腹部、下颌均有大量出血点，腹腔内有淡黄色的积水，肝脏肿大且松软无弹性，胆囊充盈，脾脏、肾脏肿大有白点。
3实验室检测
3.1患病大鲵虹彩病毒的细胞扩增检测
取病死大鲵的肝、肾组织各0.5 g于研磨器中加入2 mL无菌水在低温下研磨制成悬液，转移至15 mL离心管，放入-80 ℃反复冻融3次，然后转移至1.5 mL离心管中，12 000 r/min离心5 min，取上清液作为病毒提取液备用。取一瓶已培养了48 h的EPC细胞，弃去培养液，吸取0.2 mL病毒提取液接种到此培养瓶中，吸附1 h，加入含2%胎牛血清的MEM培养液于25 ℃培养，同时做空白对照，24 h有CPE反应，72 h后CPE反应强烈，细胞已完全脱落，确定患病大鲵为病毒感染，见图1和图2。
3.2患病大鲵虹彩病毒的PCR检测
取前面已经制备的病毒提取液和阳性对照病毒株（阳性对照病毒株选用本实验室分离的大鲵虹彩病毒（Chinese giant salamander iridovirus，CGSIV））。按照病毒DNA小剂量抽提试剂盒的说明书提取组织和细胞分离病毒的DNA。
根据GenBank已发表的蛙病毒属的代表种FV3主衣壳蛋白(MCP)基因高度保守区序列(登录号：AY548484）设计引物用于检测，引物由宝生物工程(大连)有限公司合成。序列如下：
CGS-T-F：5′-GACTTGGCCACTTATGAC-3′；
CGS-T-R：5′-GTCTCTGGAGAAGA?AGAA-3′；
总体积为25 μL的反应体系为：0.25 μL TaKaRa Ex Taq(5U/μL)，2.5 μL 10×Ex Taq Buffer(Mg2+ Plus)，0.25 nmol/L dNTPs 1 μL，引物 (50 pmol/L)各0.5 μL，DNA模板3 μL，反应条件为：95 ℃预处理3 min，进行30个循环，每个循环反应包括 95 ℃ 30 s，52 ℃ 30 s，72 ℃ 1.5 min，循环完成后，72 ℃充分延伸10 min。
PCR产物经1.5%的琼脂糖凝胶电泳，用Gene-Genius凝胶成像系统拍照，病鲵病毒提取液检测结果呈阳性，确定患病大鲵为虹彩病毒（CGSIV）感染，见图3。
经过流行病学调查、临床症状观察、病理解剖及实验室检测，该养殖场发生的以大鲵体表和四肢肿大、多处溃烂、充血、出血为特征的疾病，诊断为大鲵虹彩病毒（CGSIV）感染的病毒病。
5防治措施
确诊后，将患病大鲵与健康大鲵进行严格隔离，对养殖场、养殖水体及养殖用具等用聚维酮碘和高锰酸钾彻底消毒。对饵料鱼用高锰酸钾进行浸泡，对未患病大鲵注射大鲵虹彩病毒灭活疫苗0.2 mL/kg，每隔2周注射一次，连续注射3次。对患病大鲵注射大鲵虹彩病毒灭活疫苗，注射量为0.2 mL/kg·次，每隔2周注射一次，连续注射3次，期间再注射我们自制的中西药结合的抗病毒药物，注射量为2 mL/kg·次，连续注射三天。用药一周后死亡数量逐渐减少。两周后，已无死亡现象，发病的大鲵部分开始摄食，疫情得到了有效的遏制。
6讨论
1 临床资料
本组3例患者，均为男性，年龄42～63岁，职业为渔民。3例患者均因进食鲎2～5 h后出现不同程度症状而就诊， 其中1例出现头晕、头痛、呕吐、口周麻木、肌肉麻痹;1例出现腹痛、腹泻，共济失调，步态蹒珊，四肢软瘫;1例出现牙关紧闭，烦躁不安，脉搏减慢。给予早期洗胃、导泻、 保持呼吸道通畅、迅速建立静脉通道、尽早进行血液灌流等治疗，3例均痊愈。
2 护理
2.1 一般护理
2.1.1 消化系统的护理 迅速清除胃肠内的毒物，尽早实施洗胃、导泻等急救工作。3例患者均在当地卫生院给予初步的洗胃，到我院急诊科后又予彻底的洗胃和导泻。洗胃时应准确记录灌洗出入量及颜色。第1次洗胃的灌入量不宜过大，以300～400 mL为宜，以免驱毒物入肠。
2.1.2 神经系统的护理 本组患者神经症状比较明显，注意观察有无呼吸肌麻痹。及时清理呼吸道分泌物，维持呼吸道通畅。牙关紧闭患者，应做好人工通气的准备，床边准备气管插管、吸引器及呼吸机等。本组1例患者出现牙关紧闭，由于抢救及时，无需进行人工通气。
2.1.3 双腔静脉导管的护理 3例患者血液灌流的血管通路均选择颈内静脉插管。深静脉导管最常见的并发症是感染，置管、开管、封管时应严格无菌操作，置管后每日常规换药，用安尔碘消毒穿刺点及周围皮肤，用3M无菌敷贴固定，避免导管脱落。
2.2 血液灌流前的护理
采用Gambro单血泵，珠海丽珠医用生物材料有限公司生产的HA230灌流器。用3 000 mL质量浓度为40 g/L的肝素生理盐水自下而上对灌流器和管道进行预冲，血流量为50～100 mL/min。冲洗时，需用手轻拍及转动灌流器，时间不少于20 min，最后300 mL时用200～250 mL/ min的血流量密闭循环20 min。每次治疗时间2.0～2.5 h，血流量150～200 mL/min。治疗结束用空气回血。
2.3 血液灌流中的护理
血液灌流始时血流量为50 mL/min(视患者的血压情况而定)，若生命体征稳定，逐渐调至150～200 mL/min。本组1例患者血液灌流前血压较低为85/45 mmHg，用升压药升至105/65 mmHg再灌流，灌流2 h中，血压在升压药的维持下波动于95～110/65～75 mmHg之间。
严密观察患者病情变化，每30 min测量生命体征，发现异常应及时处理并做好记录。若血压明显下降，应立即通知医生，按医嘱减慢血流速度，静脉注射50%葡萄糖，必要时用升压药或输血、血浆等;但药物应在血路管的静脉端注入或经另外的补液途径注入，否则药物被灌流器吸附，达不到有效浓度。注意有无出现畏寒、发热、胸闷及呼吸困难等灌流综合征;在灌流前给予地塞米松5～10 mg静脉注射可有效预防[2]。
注意观察有无血流量不足和灌流器凝血。首剂肝素量1.2～1.5 mg/kg，过程中每30 min追加肝素8 mg。注意观察有无凝血现象，及早给予对症处理。如动脉除泡器凹陷，则提示血流量不足;动脉除泡器变硬、膨胀，血液溢入除泡器的侧管，提示动脉压过高，灌流器凝血。同时密切注意各管道的连接，注意保持管道的通畅，避免受压扭曲、反折、脱落并妥善固定，严防松脱。
2.4 血液灌流后的护理
血液灌流最典型的副作用是血小板减少。灌流结束后按医嘱用与肝素用量之比1∶1的鱼精蛋白缓慢静脉注射，以中和肝素。
观察反跳现象：血液灌流只是清除了血中的毒物，而脂肪、肌肉等组织已吸收的毒物会不断释放，肠道内残留毒物的再吸收，都会使血中毒物浓度再次升高[3]。因此，应密切观察患者病情变化，有无初诊时中毒的症状出现，必要时连续灌流，一般间隔时间为6～12h。本组2例患者灌流2次，平均间隔时间为10 h。
2.5 心理护理
由于发病突然，患者对鲎中毒的诊治认识不足，以及中毒后患者出现的各种不同程度的症状，担心遗留后遗症，加重了患者恐惧和焦虑的心理。护士应先评估患者的心理素质和接受知识的水平。由于本组患者均为渔民，接受能力一般。因此我们在交谈别注意语言、态度和方法，尽量找懂其方言的护士与患者交谈。在交谈过程中用通俗易懂的语言，尽量满足患者合理的要求，减轻患者的痛苦。同时加强鲎中毒危害身体的防护意识，告知患者不吃小鲎。
3 体会
鲎属节肢动物门，是国家Ⅱ级水生保护动物，产于我国沿海各地。大鲎肉可吃，一般无毒，但小鲎常引起中毒。赖添才报道日本学者已从圆尾鲎体内分离出河豚毒素[4]，其中毒表现与河豚中毒有很多类似之处。河豚毒素中毒的治疗目前尚无特效解毒剂[4]。一旦出现中毒，应及时治疗，采用综合对症治疗措施的同时，尽早采用血液灌流治疗。在治疗过程中医护人员应认真观察，加强血液灌流的各项护理工作，防治并发症，切实提高鲎中毒抢救的成功率。
参考文献
[1] 林惠凤. 实用血液净化护理[M].上海：上海科学技术出版社，2005：172175.
一.常见的呼吸系统疾病
从病理学上，按其发病部位，可分为3种主要类型：鼻炎、肺炎、胸膜炎。不同病原侵袭不同生理部位，造成靶器官损伤或全身各系统病征。在生产中，常见的呼吸系统疾病可分为以下几类：（1）细菌性呼吸系统疾病，主要有支原体肺炎（猪喘气病，MH），猪放线杆菌胸膜肺炎（APP），猪链球菌病（SS），进行性萎缩性鼻炎（AR），猪肺疫等；（2）病毒性呼吸系统疾病，主要有猪繁殖与呼吸系统障碍综合症（PRRS），猪伪狂犬（PR），猪流感（SI），猪瘟（HC）等；（3）细菌和病毒混合感染的呼吸系统疾病，主要有猪呼吸道疾病综合征（PRDC），猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）等；（4）寄生虫性呼吸系统疾病，如由蛔虫、后圆线虫、肺丝虫等引起的呼吸系统疾病。
二.常见的呼吸系统疾病致病因素
猪呼吸道疾病是多种因素综合作用的结果，包括传染性、环境、管理以及遗传因素等。
1传染性。 呼吸道疾病在不同的猪群中，可通过接触传播，包括购猪、人员和物品等在猪场间的流动，也可通过空气在不同猪群中传播。引起PRRS的病毒可通过传播。有些呼吸系统疾病如肺炎支原体和猪呼吸系统冠状病毒（PRCV）等经空气传播，其传染性可达数公里。许多气候因素，如风向，风速，可以促进猪群间疾病的传播扩散。
2环境及发病的季节性。 周边地区有屠宰厂及肉食品加工厂，存在呼吸道疾病疫情，对猪场来说是一个很大的威胁。猪舍小环境控制不良，如粉尘大，氨气浓度大于50 PPM、二氧化碳含量大于0.2%等，都会成为呼吸道疾病发生的诱因。有些呼吸道疾病的发生有着明显的季节性。Bille等（1975）发现冬季仔猪肺炎发病率远远高于夏季。丹麦屠宰场的资料证明，气候对呼吸系统疾病有影响，胸膜炎在夏季发生率最高，冬季最低，萎缩性鼻炎在秋季发病率最高，春季最低。但总体来说，在秋末、冬季、初春时，猪舍空气干燥，粉尘大，换气与保温的矛盾处理不当，常为呼吸道疾病的高发期。
3管理。猪呼吸道疾病的发生与猪群的饲养管理水平有着密切关系。外引种猪有时会引起整个猪群感染呼吸道疾病；猪舍通风不良，温差大，湿度高，转群、混群应激，非全进全出（AIAO）的饲养方式等，都可能成为呼吸道疾病发生的诱因。消化道疾病可降低机体对肺炎的抵抗力，据屠宰发现，曾患有肠炎的猪呼吸道疾病的发生率较高（Aalund等，1976）。
除上述原因外，还有猪群免疫程序是否健全，保健是否科学，免疫水平，营养状况等因素都有可能造成机体抵抗力下降，诱发猪呼吸系统疾病的发生和流行。
4.遗传。多数研究表明，呼吸障碍在某种程度上受遗传影响。有临床观察表明，纯种汉普夏猪（Hampshires）比约克夏猪呼吸系统疾病的发病率低（LundehEim和Tafvelin，1986）。约克夏猪比长白（Landrace）猪对萎鼻（AR）的易感性高（LundehEIm，1979；Smith，1983；Straw等，1983）。中国编辑。
有资料表明：去势公猪对肺炎和胸膜炎的发病率比母猪高10%，可能是去势造成的应激及其引起的激素变化导致了这种差异。
三.呼吸系统疾病的诊断和鉴别诊断
确诊呼吸系统疾病应依据病史，临床观察，实验室检验和尸体剖检包括屠宰时检查等做综合判断，并进行鉴别诊断。
四.常见的呼吸系统疾病综合防制
对呼吸系统疾病的控制，应在整个猪群中消除病原或降低猪群的感染压力，同时增强猪群的防御机能；在明确病原，并能有效地切断传播途径、能进行准确诊断的情况下，净化病原是目前控制许多呼吸道疾病最有效的措施。防治应坚持预防为主，采取综合性防制措施，根据各场实际情况，建立生物安全体系，制订相应的技术和管理规范。
1.建立生物安全体系。生物安全体系是指排除疫病威胁，保护动物健康的各种方法的集成，主要内容包括环境控制、卫生防疫、营养、兽医管理及猪群的保健等。
2.猪场内采取封闭式管理 。饲养人员应极大限度地减少流动。减少出入场频率，禁止串舍串栋。
3 .建立科学的免疫接种制度 。根据本地区和周边地区疫情， 结合猪群母源抗体水平及抗体的消长规律和病原自身的特点，建立适合本场的科学免疫程序。健全免疫接种制度，注意疫苗的保存条件和使用方法，确保免疫剂量和有效浓度，一猪一针，安全接种。
4 .科学饲养管理是预防疾病的基础。加强和改善猪群饲养管理，减少各种应激因素的产生，提高猪群对疫病的抗病力。
5.预防性用药，防患于未然
五 . 常见的呼吸系统疾病发病猪群的治疗对策
（1）有些呼吸道疾病没有有效的疫苗预防， 可以通过加强饲养管理和对症治疗，来控制其它病原的继发感染。
（2 ）实验室进行药敏试验，选择敏感药物进行对症治疗，防止继发感染，同时对发病猪只进行隔离饲养，精心护理，防止病原扩散。对于治疗无效或无治疗价值的病猪、僵猪，及时淘汰。
